Лаборатория клеточных основ развития злокачественных заболеваний

Информация
Молекулярная биология клетки

Лаборатория клеточных основ развития злокачественных заболеваний

Информация

Заведующий лабораторией

Основные направления научной деятельности

Исследование молекулярных механизмов злокачественного перерождения клеток системы гемопоэза и нейральной природы.
Поиск новых перспективных мишеней для терапии и дигностики лейкозов и нейробластом.
Выявление изменений транскрипционного профиля и активности сигнальных путей злокачественных клеток.
Разработка новых подходов для эффективной доставки генетических конструкций, осуществляющих регуляцию генов – потенциальных мишеней для терапии злокачественных заболеваний нейральной природы.
Исследование молекулярной природы ретровирусов и конструирование на их основе систем переноса и экспрессии генов в клетках млекопитающих, в том числе и человека.
Выяснение тумор-супрессорной роли малых фосфатаз SP1 SP2 и SPL в культуре клеток.
Моделирование нервной ткани человека в культуре для анализа действия амилоидных пептидов.
Изучение пространственной организации клеточного ядра, его доменов и структурных механизмов экспрессии генома.

Основные научные достижения

Показана роль MAPK1/ERK2 в механизме приобретения клетками устойчивости к терапии при остром миелоидном лейкозе лейкозе t(8;21). С помощью широкомасштабного анализа транскриптома клеток, полученных от больных лейкозами выявлены молекулярно-генетические различия в сигнальных путях у больных острым миелоидным и острым лимфобластным лейкозом. Также показаны различия в активности сигнальных путей в клетках полученных из пунктатов костного мозга взрослых пациентов и пациентов детского возраста с лейкозом. Выявлены изменения профиля активности сигнальных каскадов, ассоциированных с развитием нейробластомы и характерных для течения различных форм этого заболевания.
Разработана система для эффективной адресной доставки целевых генов в злокачественные клетки нейральной природы, основанная на использовании специфических маркёрных белков опухолевых клеток. Эффективность данной системы показана в опытах in vitro и in vivo. Сконструирована эффективная экспресс-система скрининга потенциальных ингибиторов/блокаторов ферментов HIV-1 и процессов взаимодействия вируса с поверхностью заражаемой клетки. Создана модель нервной ткани человека в культуре для анализа действия амилоидных пептидов.
Получены данные о различиях в пространственной организации ядер высших эукариот и соматических ядер инфузорий, обусловленных особенностями молекулярной организацией их геномов. С помощью компьютерного моделирования на основе серийных ультратонких срезов показано, что ядрышки соматических ядер инфузории Didinium nasutum представляют собой сложные сетчатые структуры с обратным направлением вектора процессинга рРНК. помощью конфокальной, атомно-силовой и электронной микроскопии изучены свойства молекулярных конструкций на основе комплексов двунитевой ДНК и гадолиния и показана перспективность использования таких наноконструкций для нейтрон-захватной терапии. Методами конфокальной и электронной микроскопии с помощью новой системы иммунодетекции, состоящей из моноклонального миниантитела 4D5 (scFv) против внеклеточного домена Р185HER2, двух молекул барназы и барстара, изучена локализация трансмембранного рецептора Р185HER2 в опухолевых клетках, а также путь эндоцитоза этого белка после интернализации.

prasolov-lab